Цей матеріал також доступний українською

В США официально разрешили переливание плазмы крови больным с COVID-19 (Фото: REUTERS/Marco Bello)

Во время пандемии испанского гриппа в 1918 году врачи обнаружили, что могут лечить больных кровью тех, кто уже выздоровел: такая терапия помогла снизить смертность.

Теперь профильное американское агентство FDA выдало экстренное разрешение на использование терапии с переливанием крови для пациентов с COVID-19.

Антитела развиваются в плазме, жидкой части крови — они являются частью естественной реакции нашего организма на чужеродный патоген. Таким образом, идея лечения состоит в том, чтобы помочь больным людям выработать ответ антител к вирусу путем внутривенного переноса плазмы от тех, у кого уже есть антитела. В этом отношении особенно перспективна плазма выздоравливающих.

Разрешение на экстренное использование от FDA позволит врачам назначать лечение на более раннем этапе развития инфекции, когда оно считается наиболее эффективным. На прошлой неделе ожидалось, что агентство разрешит лечение плазмой, но оно было ненадолго отложено после того, как официальные лица федерального здравоохранения потребовали дополнительных данных рандомизированных контрольных испытаний.

Доктор Томас Файл, президент Общества инфекционных заболеваний Америки, сказал, что имеющихся данных о лечении все еще недостаточно.

«Хотя имеющиеся на сегодня данные показывают некоторые положительные сигналы о том, что плазма может быть полезной для лечения людей с COVID-19, особенно если ее вводить на ранней стадии развития болезни, нам не хватает данных рандомизированных контролируемых испытаний, которые необходимы нам, чтобы лучше понять ее полезность при COVID-19», — сказал он.

По состоянию на понедельник более 2700 больниц уже провели плазмотерапию в рамках программы расширенного доступа. В рамках программы плазма была доставлена ​​более чем 100 000 пациентов.

Однако широкое применение плазменной терапии все еще имеет серьезные ограничения. Плазма должна быть быстро передана от донора реципиенту, и оба должны иметь совместимые группы крови. Количество также ограничено, поскольку зависит от сдачи крови. Это означает, что плазма вряд ли будет долгосрочным средством лечения вируса.

В мае коалиция медицинских учреждений, фармацевтических компаний, некоммерческих организаций и выживших после COVID-19 запустила кампанию «The Fight Is In Us» — кампанию по привлечению большего числа выздоровевших пациентов с коронавирусом к сдаче крови. Часть этой крови будет использоваться для прямых переливаний, а остальная часть пойдет на производство гипериммунного глобулина, лекарства, созданного из плазмы выздоравливающих.

Как уже писал НВ, на днях ученые из Университета Кейс Вестерн Резерв в штате Огайо заявили, что препарат гидроксихлорохин (HCQ) не является средством противовирусной защиты от COVID-19.

Новое исследование доказало, что HCQ неэффективен в профилактике COVID-19 у пациентов с волчанкой и ревматоидным артритом. Это, по мнению ученых, предполагает, что препарат может быть неэффективным профилактическим средством от коронавируса для населения в целом.

«Учитывая структуру исследования, можно сделать обоснованное допущение о том, что этот препарат неэффективен для предотвращения COVID-19 у людей без указанных заболеваний. Нередко что-то многообещающее в лаборатории оказывается неэффективным в более сложной биологической структуре человека», — пишут авторы работы.

Для анализа эффективности этого препарата ученые использовали национальную базу данных с информацией о пациентах, которых лечили от COVID-19 с помощью HCQ.



Источник